CRP
ZECEN
| الكمية: | |
|---|---|
ملخص وشرح للاختبار
مجموعة الكشف عن البروتين التفاعلي (CRP) (CLIA) (المشار إليها فيما بعد إلى كمجموعة)، يستخدم للتقدير الكمي في المختبر تركيز البروتين التفاعلي (CRP) في مصل الدم البشري.يمكن أن يكون يستخدم لتشخيص العدوى وتلف الأنسجة والالتهابات المرض، والذي يمكن استخدامه أيضًا كعامل مساعد لأمراض القلب والأوعية الدموية تحديد مخاطر المرض. يتم تصنيع بروتين سي التفاعلي (CRP) بواسطة خلايا الكبد في مرحلة الجنين، ولا ينتقل عن طريق مشيمة الأم.إنه آلية التوليد هي: عند إصابة الجسم أو الأنسجة المصابة، ويتم تنشيط الخلايا البلعمية وخلايا الدم البيضاء الأخرى إنتاج إنترلوكين 6 (IL-6)، إنترلوكين 1 (IL-1)، نخر الورم عامل (TNF-a) السيتوكينات الأخرى والوسطاء الآخرين.هؤلاء تصل السيتوكينات والوسائط إلى الكبد، فتقوم بتنشيط الكبد الخلايا والخلايا الظهارية لتجميع CRP.في الهيكل، CRP يحتوي على 5 وحدات فرعية من سلسلة بولي ببتيد وروابط غير تساهمية في البوليمر على شكل قرص مع الوزن الجزيئي 115,000-140,000.CRP هو بروتين نموذجي في المرحلة الحادة.
مبدأ الاختبار
طريقة الساندوتش: الجسم المضاد CRP المسمى بواسطة FITC وزوج الأجسام المضادة CRP المسمى بواسطة يرتبط AP بمستضد CRP الموجود في العينة أو التحكم أو المعاير وتشكل مجمع ساندويتش.ثم أضف الخرز المغناطيسي الربط مع Anti-FITC، من خلال الارتباط المحدد بين FITC وAnti-FITC، سيتم ربط المجمع بالمغناطيس خرز.ثم سيتم الاستيلاء على المجمع بأكمله من قبل الخارج المجال المغناطيسي المطبق ومنفصل عن المادة غير المرتبطة. بعد الغسيل، أضف الركيزة.سوف تكون الركيزة يتم تكسيرها تحفيزيًا تحت تأثير الإنزيم، وتكوين وسيط غير مستقر في حالة متحمس.عندما يكون الوسيط في تعود الحالة المثارة إلى الحالة الأرضية، وتصدر فوتونات و إجراء تفاعل باعث للضوء.ثم سيقوم محلل CLIA بذلك قياس شدة مضيئة وحساب النتائج من خلال البرنامج من خلال مقارنة شدة الإضاءة مع قيمة القطع لتحديد ما إذا كان الجسم المضاد المقابل موجودًا.
ملخص وشرح للاختبار
مجموعة الكشف عن البروتين التفاعلي (CRP) (CLIA) (المشار إليها فيما بعد إلى كمجموعة)، يستخدم للتقدير الكمي في المختبر تركيز البروتين التفاعلي (CRP) في مصل الدم البشري.يمكن أن يكون يستخدم لتشخيص العدوى وتلف الأنسجة والالتهابات المرض، والذي يمكن استخدامه أيضًا كعامل مساعد لأمراض القلب والأوعية الدموية تحديد مخاطر المرض. يتم تصنيع بروتين سي التفاعلي (CRP) بواسطة خلايا الكبد في مرحلة الجنين، ولا ينتقل عن طريق مشيمة الأم.إنه آلية التوليد هي: عند إصابة الجسم أو الأنسجة المصابة، ويتم تنشيط الخلايا البلعمية وخلايا الدم البيضاء الأخرى إنتاج إنترلوكين 6 (IL-6)، إنترلوكين 1 (IL-1)، نخر الورم عامل (TNF-a) السيتوكينات الأخرى والوسطاء الآخرين.هؤلاء تصل السيتوكينات والوسائط إلى الكبد، فتقوم بتنشيط الكبد الخلايا والخلايا الظهارية لتجميع CRP.في الهيكل، CRP يحتوي على 5 وحدات فرعية من سلسلة بولي ببتيد وروابط غير تساهمية في البوليمر على شكل قرص مع الوزن الجزيئي 115,000-140,000.CRP هو بروتين نموذجي في المرحلة الحادة.
مبدأ الاختبار
طريقة الساندوتش: الجسم المضاد CRP المسمى بواسطة FITC وزوج الأجسام المضادة CRP المسمى بواسطة يرتبط AP بمستضد CRP الموجود في العينة أو التحكم أو المعاير وتشكل مجمع ساندويتش.ثم أضف الخرز المغناطيسي الربط مع Anti-FITC، من خلال الارتباط المحدد بين FITC وAnti-FITC، سيتم ربط المجمع بالمغناطيس خرز.ثم سيتم الاستيلاء على المجمع بأكمله من قبل الخارج المجال المغناطيسي المطبق ومنفصل عن المادة غير المرتبطة. بعد الغسيل، أضف الركيزة.سوف تكون الركيزة يتم تكسيرها تحفيزيًا تحت تأثير الإنزيم، وتكوين وسيط غير مستقر في حالة متحمس.عندما يكون الوسيط في تعود الحالة المثارة إلى الحالة الأرضية، وتصدر فوتونات و إجراء تفاعل باعث للضوء.ثم سيقوم محلل CLIA بذلك قياس شدة مضيئة وحساب النتائج من خلال البرنامج من خلال مقارنة شدة الإضاءة مع قيمة القطع لتحديد ما إذا كان الجسم المضاد المقابل موجودًا.
