سيس-C
ZECEN
DR1049
| اسم: | |
|---|---|
| نظام مضيئة: | |
| المعاير: | |
| رقابة جودة: | |
| تخزين: | |
| الكمية: | |
ملخص وشرح للاختبار
مجموعة الكشف عن Cystatin C (Cys-C) (CLIA) (يشار إليها فيما يلي باسم المجموعة)، يستخدم للتحديد الكمي في المختبر لتركيز السيستاتين C (Cys-C) في مصل الدم البشري، وهو مؤشر مهم لتقييم وظائف الكلى في زراعة الكلى.
يمكن أن يؤدي علاج السرطان إلى إتلاف وظائف الكلى، ولذلك يتم استخدام Cystatin C كمؤشر مبكر على تلف الكلى.يتم استخدامه لضبط الجرعة لمنع تلف الكلى الذي لا رجعة فيه.انخفاض تناول البروتين لدى مرضى السرطان أو استهلاك العضلات يمكن أن يمنع زيادة مستويات الكرياتينين في الفشل الكلوي.لذلك، يوفر فحص السيستاتين C معلومات مهمة عن وظيفة الكلى.
Cystatin C هو نوع من مثبطات الأنزيم البروتيني السيستين، المعروف أيضًا باسم البروتين النزري γ وما بعد الجلوبيولين، ويوجد على نطاق واسع في الخلايا المنواة وسوائل الجسم في الأنسجة المختلفة.وهو نوع من البروتين غير الغليكوزيلاتي ذو الوزن الجزيئي المنخفض المشفر بواسطة جين CST3.يبلغ وزنه الجزيئي 13.3KD، ويشتمل على 122 قطعة من بقايا الأحماض الأمينية، والتي يمكن أن تتولد بواسطة جميع الخلايا المنواة بمعدل ثابت.ستتم تصفية السيستاتين C المنتشر عن طريق الترشيح الكبيبي، وإعادة امتصاصه عن طريق النبيبات القريبة، ولكن بعد ذلك سيتم تحلل كل Cys-C المعاد امتصاصه، ولا يعود إلى الدم.وبالتالي يتم تحديد تركيز Cys-C في الدم عن طريق الترشيح الكبيبي دون الاعتماد على أي عوامل خارجية، مثل الجنس والعمر والنظام الغذائي، وهو علامة تماثل مثالية لتعكس التغيرات في معدل الترشيح الكبيبي.
مبدأ الاختبار
طريقة الساندويش:
يرتبط الجسم المضاد Cys-C المسمى بواسطة FITC وزوج الجسم المضاد Cys-C المسمى بواسطة AP بمستضد Cys-C في العينة أو التحكم أو المعاير ويشكل مركبًا شطريًا.ثم أضف ربط الخرز المغناطيسي مع Anti-FITC، من خلال الارتباط المحدد بين FITC وAnti-FITC، سيتم ربط المجمع بالخرز المغناطيسي.بعد ذلك سيتم التقاط المجمع بأكمله بواسطة المجال المغناطيسي الخارجي المطبق وفصله عن المادة غير المرتبطة.بعد الغسيل، أضف الركيزة.سيتم تكسير الركيزة حفزيًا تحت تأثير الإنزيم، وتشكيل وسيط غير مستقر في الحالة المثارة.عندما يعود الوسط في الحالة المثارة إلى الحالة الأرضية، فإنه سيصدر فوتونات ويحدث تفاعلًا باعثًا للضوء.ثم سيقوم محلل CLIA بقياس شدة الإضاءة وحساب النتائج من خلال البرنامج من خلال مقارنة شدة الإضاءة مع قيمة القطع لتحديد ما إذا كان الجسم المضاد المقابل موجودًا أم لا.
وصف:
| منتج اسم | الكاشف التشخيصي Cys-C |
| مبدأ مضيئة | التألق الكيميائي الأنزيمي |
| علامة مضيئة | أب (الفوسفاتيز القلوية) |
| تخصيص | 100 اختبار/كيت |
| 50 اختبار/مجموعة | |
| 48 اختبار/مجموعة | |
| مبدأ | طريقة الساندوتش |
| عناصر | الخرز المغناطيسي |
| مكافحة أ/مكافحة ب | |
| المعايرات | |
| مراقبة الجودة 1 | |
| مراقبة الجودة 2 | |
| عينة | مصل |
| تخزين | 2-8 درجة مئوية |
التعاون بين SYSMEX وZECEN 
ملخص وشرح للاختبار
مجموعة الكشف عن Cystatin C (Cys-C) (CLIA) (يشار إليها فيما يلي باسم المجموعة)، يستخدم للتحديد الكمي في المختبر لتركيز السيستاتين C (Cys-C) في مصل الدم البشري، وهو مؤشر مهم لتقييم وظائف الكلى في زراعة الكلى.
يمكن أن يؤدي علاج السرطان إلى إتلاف وظائف الكلى، ولذلك يتم استخدام Cystatin C كمؤشر مبكر على تلف الكلى.يتم استخدامه لضبط الجرعة لمنع تلف الكلى الذي لا رجعة فيه.انخفاض تناول البروتين لدى مرضى السرطان أو استهلاك العضلات يمكن أن يمنع زيادة مستويات الكرياتينين في الفشل الكلوي.لذلك، يوفر فحص السيستاتين C معلومات مهمة عن وظيفة الكلى.
Cystatin C هو نوع من مثبطات الأنزيم البروتيني السيستين، المعروف أيضًا باسم البروتين النزري γ وما بعد الجلوبيولين، ويوجد على نطاق واسع في الخلايا المنواة وسوائل الجسم في الأنسجة المختلفة.وهو نوع من البروتين غير الغليكوزيلاتي ذو الوزن الجزيئي المنخفض المشفر بواسطة جين CST3.يبلغ وزنه الجزيئي 13.3KD، ويشتمل على 122 قطعة من بقايا الأحماض الأمينية، والتي يمكن أن تتولد بواسطة جميع الخلايا المنواة بمعدل ثابت.ستتم تصفية السيستاتين C المنتشر عن طريق الترشيح الكبيبي، وإعادة امتصاصه عن طريق النبيبات القريبة، ولكن بعد ذلك سيتم تحلل كل Cys-C المعاد امتصاصه، ولا يعود إلى الدم.وبالتالي يتم تحديد تركيز Cys-C في الدم عن طريق الترشيح الكبيبي دون الاعتماد على أي عوامل خارجية، مثل الجنس والعمر والنظام الغذائي، وهو علامة تماثل مثالية لتعكس التغيرات في معدل الترشيح الكبيبي.
مبدأ الاختبار
طريقة الساندويش:
يرتبط الجسم المضاد Cys-C المسمى بواسطة FITC وزوج الجسم المضاد Cys-C المسمى بواسطة AP بمستضد Cys-C في العينة أو التحكم أو المعاير ويشكل مركبًا شطريًا.ثم أضف ربط الخرز المغناطيسي مع Anti-FITC، من خلال الارتباط المحدد بين FITC وAnti-FITC، سيتم ربط المجمع بالخرز المغناطيسي.بعد ذلك سيتم التقاط المجمع بأكمله بواسطة المجال المغناطيسي الخارجي المطبق وفصله عن المادة غير المرتبطة.بعد الغسيل، أضف الركيزة.سيتم تكسير الركيزة حفزيًا تحت تأثير الإنزيم، وتشكيل وسيط غير مستقر في الحالة المثارة.عندما يعود الوسط في الحالة المثارة إلى الحالة الأرضية، فإنه سيصدر فوتونات ويحدث تفاعلًا باعثًا للضوء.ثم سيقوم محلل CLIA بقياس شدة الإضاءة وحساب النتائج من خلال البرنامج من خلال مقارنة شدة الإضاءة مع قيمة القطع لتحديد ما إذا كان الجسم المضاد المقابل موجودًا أم لا.
وصف:
| منتج اسم | الكاشف التشخيصي Cys-C |
| مبدأ مضيئة | التألق الكيميائي الأنزيمي |
| علامة مضيئة | أب (الفوسفاتيز القلوية) |
| تخصيص | 100 اختبار/كيت |
| 50 اختبار/مجموعة | |
| 48 اختبار/مجموعة | |
| مبدأ | طريقة الساندوتش |
| عناصر | الخرز المغناطيسي |
| مكافحة أ/مكافحة ب | |
| المعايرات | |
| مراقبة الجودة 1 | |
| مراقبة الجودة 2 | |
| عينة | مصل |
| تخزين | 2-8 درجة مئوية |
التعاون بين SYSMEX وZECEN
