PGⅠ/Ⅱ
ZECEN
DR1035/1036
| الكمية: | |
|---|---|
أصبح سرطان المعدة، أحد الأورام الخبيثة التي تصيب الجهاز الهضمي، ويتميز بارتفاع معدل انتشاره وارتفاع معدل الوفيات، من أكثر الأمراض شيوعاً التي تضر بصحة الإنسان وسلامته.
يتزايد عدد المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة، ولأن أعراض سرطان المعدة المبكرة ليست واضحة للغاية، يتم تشخيص العديد من المرضى بسرطان المعدة المسنين. ومع التقدم الكبير في العلاج الطبي في السنوات الأخيرة، أظهرت العديد من الملاحظات السريرية أن التشخيص المبكر والعلاج يمكن أن يرفع بشكل فعال معدل بقاء المرضى على قيد الحياة لمدة 5 سنوات ويحسن تشخيصهم.ولذلك، فإن استكشاف مؤشرات مراقبة سرطان المعدة مفيد للتشخيص والعلاج المبكر للمرضى المصابين بسرطان المعدة.
الآن نستخدم بشكل أساسي الفحص المرضي تحت منظار المعدة لتشخيص سرطان المعدة، ولكن بما أنها عملية جراحية ومن المستحيل أن يتحمل بعض المرضى العملية، لذلك فإن لها حدود معينة في تشخيص سرطان المعدة المبكر. لمزيد من استكشاف القيمة العملية لمصل البيبسينوجين I/II، غاسترين-17 في تشخيص سرطان المعدة والتشخيص له، قمنا بفحص وتحليل المؤشرات المذكورة أعلاه في المرضى الذين يعانون من قرحة المعدة، والمرضى الذين يعانون من سرطان المعدة، والمرضى بعد العملية الجراحية، والأشخاص الأصحاء لتوفير مرجع نظري للتشخيص المبكر والتشخيص. سرطان المعدة.
[الاستخدام المقصود ]
تم تصميم المجموعة للتقدير الكمي للبيبسينوجين I/II (PGI/PGII) في مصل الدم البشري.
بجي النطاق: 1.0-350.0 نانوغرام/مل.
نطاق PGII: 0.5-150.0 نانوغرام/مل.
| وظيفة الغشاء المخاطي في المعدة | صⅠ | يتم استخدام المنتج للكشف الكمي عن محتوى البيبسينوجين Ⅰ (PGⅠ) في مصل الدم البشري في المختبر، ويستخدم سريريًا لتقييم وظيفة خلايا الغدة المؤكسدة. البيبسينوجين (PG) هو مقدمة البيبسين، الذي يفرز عن طريق الغشاء المخاطي في المعدة ويتحول إلى البيبسين مع القدرة على تحلل البروتينات.وهي مقسمة إلى مجموعتين فرعيتين وفقا لخصائصها البيوكيميائية والمناعية.إن القدرة المناعية للمكونات 1-5 هي نفس PGⅠ، والتي تفرز بشكل رئيسي عن طريق الخلايا الرئيسية للغدد المعدية وخلايا الرقبة المخاطية، وتسمى المكونات 6-7 PGⅡ، والتي تفرز بواسطة الخلايا الرئيسية للغدد المؤكسدة للغدد المخاطية لقاع المعدة. من جسم المعدة.يمكن لخلايا الرقبة المخاطية للغدد الحمضية، والخلايا المخاطية للغدد البوابية للقلب وغار المعدة، وغدد برونر في الاثني عشر العلوي أيضًا إنتاج PGⅡ، كما تنتج البروستاتا والبنكرياس أيضًا كمية صغيرة من PGⅡ.في ظل الظروف العادية، يدخل حوالي 1% من PG إلى الدورة الدموية، وتكون كمية الدخول مستقرة جدًا.لذلك، يعكس مصل PG I و II عدد الغدد والخلايا الموجودة في الغشاء المخاطي للمعدة، ويعكس أيضًا بشكل غير مباشر وظيفة إفراز أجزاء مختلفة من الغشاء المخاطي في المعدة.عندما يخضع الغشاء المخاطي للمعدة لتغيرات مرضية، يتغير محتوى PG في الدم أيضًا.يُعرف باسم 'الخزعة المصلية' للغشاء المخاطي للمعدة.يصاحب تطور عدوى هيليكوباكتر بيلوري (Hp) إلى التهاب المعدة الضموري تغيرات في البيبسينوجين، لذلك يرتبط هذا المؤشر بالتهاب المعدة، وعدوى Hp، وقرحة المعدة، ونزيف المعدة، وما إلى ذلك. |
| PGⅡ | يستخدم هذا المنتج للكشف الكمي عن محتوى البيبسينوجين II في مصل الدم البشري في المختبر. البيبسينوجين (PG) هو مقدمة البيبسين، الذي يفرز عن طريق الغشاء المخاطي في المعدة ويتحول إلى البيبسين مع القدرة على تحلل البروتينات.وهي مقسمة إلى مجموعتين فرعيتين وفقا لخصائصها البيوكيميائية والمناعية.إن القدرة المناعية للمكونات 1-5 هي نفس PGⅠ، والتي تفرز بشكل رئيسي عن طريق الخلايا الرئيسية للغدد المعدية وخلايا الرقبة المخاطية، وتسمى المكونات 6-7 PGⅡ، والتي تفرز بواسطة الخلايا الرئيسية للغدد المؤكسدة للغدد المخاطية لقاع المعدة. من جسم المعدة.يمكن لخلايا الرقبة المخاطية للغدد الحمضية، والخلايا المخاطية للغدد البوابية للقلب وغار المعدة، وغدد برونر في الاثني عشر العلوي أيضًا إنتاج PGⅡ، كما تنتج البروستاتا والبنكرياس أيضًا كمية صغيرة من PGⅡ.في ظل الظروف العادية، يدخل حوالي 1% من PG إلى الدورة الدموية، وتكون كمية الدخول مستقرة جدًا.لذلك، يعكس مصل PG I و II عدد الغدد والخلايا الموجودة في الغشاء المخاطي للمعدة، ويعكس أيضًا بشكل غير مباشر وظيفة إفراز أجزاء مختلفة من الغشاء المخاطي في المعدة.عندما يخضع الغشاء المخاطي للمعدة لتغيرات مرضية، يتغير محتوى PG في المصل أيضًا.يُعرف باسم 'الخزعة المصلية' للغشاء المخاطي للمعدة.يصاحب تطور عدوى هيليكوباكتر بيلوري (Hp) إلى التهاب المعدة الضموري ومن ثم إلى سرطان المعدة تغيرات في البيبسينوجين، لذلك يرتبط هذا المؤشر بالتهاب المعدة، وعدوى Hp، وقرحة المعدة، ونزيف المعدة، وما إلى ذلك. تشتمل طرق التحديد السريرية والمخبرية الحالية لمولد الببسينوجين Ⅱ على مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم، وطريقة الذهب الغروية، والمقايسة المناعية الفلورة، وطريقة التألق الكيميائي. |
أصبح سرطان المعدة، أحد الأورام الخبيثة التي تصيب الجهاز الهضمي، ويتميز بارتفاع معدل انتشاره وارتفاع معدل الوفيات، من أكثر الأمراض شيوعاً التي تضر بصحة الإنسان وسلامته.
يتزايد عدد المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة، ولأن أعراض سرطان المعدة المبكرة ليست واضحة للغاية، يتم تشخيص العديد من المرضى بسرطان المعدة المسنين. ومع التقدم الكبير في العلاج الطبي في السنوات الأخيرة، أظهرت العديد من الملاحظات السريرية أن التشخيص المبكر والعلاج يمكن أن يرفع بشكل فعال معدل بقاء المرضى على قيد الحياة لمدة 5 سنوات ويحسن تشخيصهم.ولذلك، فإن استكشاف مؤشرات مراقبة سرطان المعدة مفيد للتشخيص والعلاج المبكر للمرضى المصابين بسرطان المعدة.
الآن نستخدم بشكل أساسي الفحص المرضي تحت منظار المعدة لتشخيص سرطان المعدة، ولكن بما أنها عملية جراحية ومن المستحيل أن يتحمل بعض المرضى العملية، لذلك فإن لها حدود معينة في تشخيص سرطان المعدة المبكر. لمزيد من استكشاف القيمة العملية لمصل البيبسينوجين I/II، غاسترين-17 في تشخيص سرطان المعدة والتشخيص له، قمنا بفحص وتحليل المؤشرات المذكورة أعلاه في المرضى الذين يعانون من قرحة المعدة، والمرضى الذين يعانون من سرطان المعدة، والمرضى بعد العملية الجراحية، والأشخاص الأصحاء لتوفير مرجع نظري للتشخيص المبكر والتشخيص. سرطان المعدة.
[الاستخدام المقصود ]
تم تصميم المجموعة للتقدير الكمي للبيبسينوجين I/II (PGI/PGII) في مصل الدم البشري.
بجي النطاق: 1.0-350.0 نانوغرام/مل.
نطاق PGII: 0.5-150.0 نانوغرام/مل.
| وظيفة الغشاء المخاطي في المعدة | صⅠ | يتم استخدام المنتج للكشف الكمي عن محتوى البيبسينوجين Ⅰ (PGⅠ) في مصل الدم البشري في المختبر، ويستخدم سريريًا لتقييم وظيفة خلايا الغدة المؤكسدة. البيبسينوجين (PG) هو مقدمة البيبسين، الذي يفرز عن طريق الغشاء المخاطي في المعدة ويتحول إلى البيبسين مع القدرة على تحلل البروتينات.وهي مقسمة إلى مجموعتين فرعيتين وفقا لخصائصها البيوكيميائية والمناعية.إن القدرة المناعية للمكونات 1-5 هي نفس PGⅠ، والتي تفرز بشكل رئيسي عن طريق الخلايا الرئيسية للغدد المعدية وخلايا الرقبة المخاطية، وتسمى المكونات 6-7 PGⅡ، والتي تفرز بواسطة الخلايا الرئيسية للغدد المؤكسدة للغدد المخاطية لقاع المعدة. من جسم المعدة.يمكن لخلايا الرقبة المخاطية للغدد الحمضية، والخلايا المخاطية للغدد البوابية للقلب وغار المعدة، وغدد برونر في الاثني عشر العلوي أيضًا إنتاج PGⅡ، كما تنتج البروستاتا والبنكرياس أيضًا كمية صغيرة من PGⅡ.في ظل الظروف العادية، يدخل حوالي 1% من PG إلى الدورة الدموية، وتكون كمية الدخول مستقرة جدًا.لذلك، يعكس مصل PG I و II عدد الغدد والخلايا الموجودة في الغشاء المخاطي للمعدة، ويعكس أيضًا بشكل غير مباشر وظيفة إفراز أجزاء مختلفة من الغشاء المخاطي في المعدة.عندما يخضع الغشاء المخاطي للمعدة لتغيرات مرضية، يتغير محتوى PG في الدم أيضًا.يُعرف باسم 'الخزعة المصلية' للغشاء المخاطي للمعدة.يصاحب تطور عدوى هيليكوباكتر بيلوري (Hp) إلى التهاب المعدة الضموري تغيرات في البيبسينوجين، لذلك يرتبط هذا المؤشر بالتهاب المعدة، وعدوى Hp، وقرحة المعدة، ونزيف المعدة، وما إلى ذلك. |
| PGⅡ | يستخدم هذا المنتج للكشف الكمي عن محتوى البيبسينوجين II في مصل الدم البشري في المختبر. البيبسينوجين (PG) هو مقدمة البيبسين، الذي يفرز عن طريق الغشاء المخاطي في المعدة ويتحول إلى البيبسين مع القدرة على تحلل البروتينات.وهي مقسمة إلى مجموعتين فرعيتين وفقا لخصائصها البيوكيميائية والمناعية.إن القدرة المناعية للمكونات 1-5 هي نفس PGⅠ، والتي تفرز بشكل رئيسي عن طريق الخلايا الرئيسية للغدد المعدية وخلايا الرقبة المخاطية، وتسمى المكونات 6-7 PGⅡ، والتي تفرز بواسطة الخلايا الرئيسية للغدد المؤكسدة للغدد المخاطية لقاع المعدة. من جسم المعدة.يمكن لخلايا الرقبة المخاطية للغدد الحمضية، والخلايا المخاطية للغدد البوابية للقلب وغار المعدة، وغدد برونر في الاثني عشر العلوي أيضًا إنتاج PGⅡ، كما تنتج البروستاتا والبنكرياس أيضًا كمية صغيرة من PGⅡ.في ظل الظروف العادية، يدخل حوالي 1% من PG إلى الدورة الدموية، وتكون كمية الدخول مستقرة جدًا.لذلك، يعكس مصل PG I و II عدد الغدد والخلايا الموجودة في الغشاء المخاطي للمعدة، ويعكس أيضًا بشكل غير مباشر وظيفة إفراز أجزاء مختلفة من الغشاء المخاطي في المعدة.عندما يخضع الغشاء المخاطي للمعدة لتغيرات مرضية، يتغير محتوى PG في المصل أيضًا.يُعرف باسم 'الخزعة المصلية' للغشاء المخاطي للمعدة.يصاحب تطور عدوى هيليكوباكتر بيلوري (Hp) إلى التهاب المعدة الضموري ومن ثم إلى سرطان المعدة تغيرات في البيبسينوجين، لذلك يرتبط هذا المؤشر بالتهاب المعدة، وعدوى Hp، وقرحة المعدة، ونزيف المعدة، وما إلى ذلك. تشتمل طرق التحديد السريرية والمخبرية الحالية لمولد الببسينوجين Ⅱ على مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم، وطريقة الذهب الغروية، والمقايسة المناعية الفلورة، وطريقة التألق الكيميائي. |
