بيينب
ZECEN
DR1031
| الكمية: | |
|---|---|
[الاستخدام المقصود ]
تم تصميم المجموعة للتحديد الكمي لبيبسينوجين III N الببتيد الطرفي （PⅢNP）في مصل الإنسان.
يمكن استخدام هذه الطريقة للعينات التي تتراوح بين 4-700 نانوغرام/مل
البيبسينوجين III N الببتيد الطرفي (PⅢNP) مجموعة الكشف الكمي (CLIA) (المشار إليها فيما يلي كمجموعة) يستخدم للكشف الكمي في المختبر عن PⅢتركيز NP في مصل الدم البشري.
PⅢNP يمكن أن يعكس بشكل فعال تركيب نوع الكولاجين Ⅲ.مستوياته في الدم تتوافق مع درجة تليف الكبد ويرتبط بشكل ملحوظ مع مستويات الجلوبيولين جاما في الدم.
PⅢمستوى NP قريب جدًا يرتبط بنشاط تليف الكبد وهو أمر مهم في التشخيص المبكر لتليف الكبد والتشخيص لمرض الكبد المزمن.
PⅢNP في الكبد الطبيعي هو عديد الببتيد الأميني الطرفي الناتج عن الببتيد الأميني الطرفي الانقسام الذي يفرزه PIII خارج خلية الكبد قبل الترسيب.خلال هذه العملية، PⅢNP و Ⅲ أظهر الببتيد من النوع N- الطرفي تركيزًا متساويًا، ودخل إلى الدم الدوران.لذلك، صⅢيمكن أن يكون تركيز NP مؤشرًا للكشف عن PⅢتوليف NP.
PⅢيمكن تقسيم NP إلى أربعة أجزاء بواسطة التحليل الكروماتوجرافي: بروببتيد أميني الطرفي بقيمة 50KD، Coll من l0 KD (جزء التحلل من السابق)، والجزأين الآخرين هما بروببتيد البوليمر ثنائيات.مع تطور تليف الكبد، PⅢيرتفع NP بمقدار 50KD، وهو إيجابي ارتباطها بدرجة تليف الكبد، مثل تليف الكبد وتليف الكبد الناتج عن ذلك الفيروس والكحول.
ولذلك، LN، CIV، HA وPⅢNP تصبح مؤشرات للحكم على شدة مرض الكبد، لتحديد وجود أو عدم وجود تليف الكبد والتشخيص. PⅢلا يتم الكشف عن تشخيص NP في البداية، ولكن في الكشف عن بداية عملية مستدامة.يعتمد تشخيص تليف الكبد على تشخيص خزعة الكبد، والتي لها عدد من أوجه القصور الكبيرة، على سبيل المثال، الصدمة، وصعوبة تكرار الخزعات، بالتأكيد مضاعفات (1/3 مرضى يعانون من الألم، 0.3% مرضى يعانون من مضاعفات خطيرة، بما في ذلك النزيف، استرواح الصدر والقولون وثقب المرارة.معدل الوفيات 0.03%).الآفات في الكبد متفاوتة، وهناك اختلافات بين المشاهد نفسه وبين مختلف المشاهدين.طول العينة ليس كافيًا (الطول <20 مم و<10 قطع من مساحة البوابة) وهو عرضة للتقليل من شأنه العينات المكسورة أو التليف الكبدي تحت المحفظة يمكن أن يسبب قطعًا أثرية.
[الاستخدام المقصود ]
تم تصميم المجموعة للتحديد الكمي لبيبسينوجين III N الببتيد الطرفي （PⅢNP）في مصل الإنسان.
يمكن استخدام هذه الطريقة للعينات التي تتراوح بين 4-700 نانوغرام/مل
البيبسينوجين III N الببتيد الطرفي (PⅢNP) مجموعة الكشف الكمي (CLIA) (المشار إليها فيما يلي كمجموعة) يستخدم للكشف الكمي في المختبر عن PⅢتركيز NP في مصل الدم البشري.
PⅢNP يمكن أن يعكس بشكل فعال تركيب نوع الكولاجين Ⅲ.مستوياته في الدم تتوافق مع درجة تليف الكبد ويرتبط بشكل ملحوظ مع مستويات الجلوبيولين جاما في الدم.
PⅢمستوى NP قريب جدًا يرتبط بنشاط تليف الكبد وهو أمر مهم في التشخيص المبكر لتليف الكبد والتشخيص لمرض الكبد المزمن.
PⅢNP في الكبد الطبيعي هو عديد الببتيد الأميني الطرفي الناتج عن الببتيد الأميني الطرفي الانقسام الذي يفرزه PIII خارج خلية الكبد قبل الترسيب.خلال هذه العملية، PⅢNP و Ⅲ أظهر الببتيد من النوع N- الطرفي تركيزًا متساويًا، ودخل إلى الدم الدوران.لذلك، صⅢيمكن أن يكون تركيز NP مؤشرًا للكشف عن PⅢتوليف NP.
PⅢيمكن تقسيم NP إلى أربعة أجزاء بواسطة التحليل الكروماتوجرافي: بروببتيد أميني الطرفي بقيمة 50KD، Coll من l0 KD (جزء التحلل من السابق)، والجزأين الآخرين هما بروببتيد البوليمر ثنائيات.مع تطور تليف الكبد، PⅢيرتفع NP بمقدار 50KD، وهو إيجابي ارتباطها بدرجة تليف الكبد، مثل تليف الكبد وتليف الكبد الناتج عن ذلك الفيروس والكحول.
ولذلك، LN، CIV، HA وPⅢNP تصبح مؤشرات للحكم على شدة مرض الكبد، لتحديد وجود أو عدم وجود تليف الكبد والتشخيص. PⅢلا يتم الكشف عن تشخيص NP في البداية، ولكن في الكشف عن بداية عملية مستدامة.يعتمد تشخيص تليف الكبد على تشخيص خزعة الكبد، والتي لها عدد من أوجه القصور الكبيرة، على سبيل المثال، الصدمة، وصعوبة تكرار الخزعات، بالتأكيد مضاعفات (1/3 مرضى يعانون من الألم، 0.3% مرضى يعانون من مضاعفات خطيرة، بما في ذلك النزيف، استرواح الصدر والقولون وثقب المرارة.معدل الوفيات 0.03%).الآفات في الكبد متفاوتة، وهناك اختلافات بين المشاهد نفسه وبين مختلف المشاهدين.طول العينة ليس كافيًا (الطول <20 مم و<10 قطع من مساحة البوابة) وهو عرضة للتقليل من شأنه العينات المكسورة أو التليف الكبدي تحت المحفظة يمكن أن يسبب قطعًا أثرية.
