مجمع الثرومبين-مضاد الثرومبين الثالث (TAT)
بيت » منتجات » قائمة اختبار CLIA / POCT » تجلط الدم » مجمع الثرومبين-مضاد الثرومبين الثالث (TAT)

loading

مجمع الثرومبين-مضاد الثرومبين الثالث (TAT)

يعد مجمع الثرومبين ومضاد الثرومبين الثالث (TAT) علامة على تنشيط التخثر. يمكن لمستويات TAT المرتفعة أن تتنبأ بخطر تجلط الدم وتكراره مبكرًا، ويمكن أيضًا أن تكون بمثابة مؤشر مبكر لخطر التخثر المنتثر داخل الأوعية (DIC).
توافر الحالة:
الكمية:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

الاستخدام المقصود

هذه المجموعة مخصصة للتقدير الكمي في المختبر لمركب الثرومبين-مضاد الثرومبين III (TAT) في البلازما البشرية.

تشمل التطبيقات السريرية الأولية ما يلي:

تقييم تنشيط نظام التخثر: TAT هو علامة جزيئية محددة لتنشيط نظام التخثر. يعكس ارتفاع مستوى TAT في البلازما زيادة توليد الثرومبين وتنشيط نظام التخثر.

التشخيص المساعد لاضطرابات التخثر: ينطبق على التشخيص المساعد لأمراض التخثر بما في ذلك تجلط الأوردة العميقة (DVT)، والجلطات الدموية الوريدية (VTE)، واحتشاء عضلة القلب الحاد، واحتشاء الدماغ، والانسداد الرئوي.

التشخيص المبكر وتصنيف التخثر المنتثر داخل الأوعية (DIC): يمكن استخدام TAT للتصنيف المبكر للتخثر المنتثر داخل الأوعية. في المرحلة المبكرة من DIC، تزيد مستويات TAT بشكل ملحوظ وتظهر تغييرات أكثر وضوحًا. TAT له قيمة تنبؤية سلبية عالية للتنبؤ بميل مدينة دبي للإنترنت لدى المرضى الذين يعانون من الأمراض المعدية. يؤدي الكشف المشترك عن TAT مع TM وPIC وD-dimer إلى تحسين الكفاءة التشخيصية لمرض DIC المبكر.

التنبؤ المبكر بتجلط الدم ومخاطر التكرار: تتيح مستويات TAT المرتفعة التنبؤ المبكر بتجلط الدم ومخاطر التكرار.

مراقبة العلاج المضاد للتخثر والتخثر: يمكن استخدام اختبار TAT لتقييم فعالية العلاج المضاد للتخثر، وخاصة لمراقبة عودة التخثر بعد العلاج الحال للخثرة.

مراقبة وظيفة التخثر بعد العملية الجراحية: يمكن استخدام TAT لمراقبة التغيرات في وظيفة التخثر بعد الجراحة.

الفحص المبكر لمجموعات السكان المصابة بتجلط الدم عالي الخطورة: عند دمجها مع علامات جزيئية تجلطية جديدة أخرى مثل PIC وTM وt-PAIC، يمكن استخدام هذه المجموعة لتقييم المخاطر المبكرة في مجموعات تجلط الدم عالية الخطورة عبر مختلف الأقسام السريرية. وهو مناسب بشكل خاص للفئات المعرضة للخطر بما في ذلك مرضى الصدمات، ومرضى الكسور، والمرضى الذين يعانون من الأورام الخبيثة، والنساء الحوامل، والمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد الحادة.

على: 
تحت: 
Zecen Biotech CO., LTD. تأسست عام 2011، وهي شركة صينية رائدة في مجال تصنيع أجهزة التشخيص المتخصصة في أجهزة التشخيص والكواشف المخبرية.
ترك رسالة
اتصل بنا

روابط سريعة

فئة المنتجات

اتصل بنا

هاتف: +86-17751649333
الهاتف: 86817711-523-86+
بريد إلكتروني: info@zechengbio.com
إضافة: المبنى G62، محطة المرحلة الرابعة، المدينة الطبية الصينية، مدينة تايتشو، مقاطعة جيانغسو
حقوق الطبع والنشر © 2023 Zecen Biotech CO., LTD. جميع الحقوق محفوظة.| Sitemap | سياسة الخصوصية |مدعوم من leadong.com